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药品： 100-10 万级 （ 2 ）非最终灭菌药品： 10 万级 -30 万级 （ 3 ）其他灭菌药品： 1 万级供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。 （ 4 ）辽宁净化工程洁净工作服： 10 万级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。 4 、原料药生产环境空气洁净度要求 （ 1 ）法定药品标准中列有无菌检查
长春百级洁净室_辽宁乐金建设公司_可老好了_料的生产，医、药工业也常常使用这一级无尘车间。节能净化设备的开发: 1.无隔板过滤器和高效过滤器新型空气分配装置可构成即节能又灵活的无尘车间系统。 2.在不影响噪声限度的前提下，提高风机压头有利于延长无尘车间工程过滤器的使用寿命，此外风机应能够变速运行。 3.对各种净化单元结构（布置和尺寸）应加以改进，使之向有利于减
长春百级洁净室_辽宁乐金建设公司_可老好了_用吸尘器反复清理。制作风管用工具必须用酒精或无腐蚀洗涤剂擦洗干净后进入制作室内。制作用设备不可能也不必要进入制作室内，但必须保持干净，无灰尘。参加制作的工员宜相对固定，人员进入制作场所必须配戴一次性无尘帽、手套、口罩，工作服应常换洗。制作用材料应经过二到三次酒精或无腐蚀清洁剂擦洗后，才能进入制作场所待用。
声器，室内换气次数为20次/小时。 3、生产洁净车间内每台工艺设备有废气排出，设置独立排风系统。安装在屋面的专用离心排风机将废气排放至大气，排风管高出屋面2m。为满足洁净车间内正压值，在组合式空调机组回风段的回风主管和新风引入管上均设有电动风阀。同一室内不同车间内正压值不同，但两洁净车间与非洁净区之间保持5pa差压
管道、工艺管道的主干管均在技术夹层安装。穿越地面、隔墙的管道尽可能靠近使用点并敷设套管，套管内的管道不应有焊缝，管道与套管之间应有可叉的密封措施。进入洁净室的管道应为不锈钢材质 洁净室的工艺布局应按生产流程及各工序所要求的空气洁净级别，做到布局合理、紧凑、既要有利于生产操作和管理，又要有利于空气洁净度的控制。
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